Prospecto de Broncophilina

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Prospecto de Broncophilina

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DESCRIPCIÓN:

Aminofilina 25 mg/ml
SOLUCION INYECTABLE
10 ml

Cada ml Contiene:
Aminofilina ................................... 25 mg
Agua para Inyectable c.s.p. ...........1,00ml

FARMACOLOGÍA:

La Aminofilina es un derivado de las xantinas, y es un complejo que se forma entre la Teofilina y la etilendiamina. Dentro de las Propiedades farmacológicas de interés terapéutico; relajan el músculo liso, en particular los bronquios, estimulan el Sistema Nervioso Central y músculo cardíaco, y actúan como Diurético en los Riñones. Su mecanismo de acción se basa en: 1) inhibición de las fosfodiesterasas, y con ello Incremento de cAMP intracelular; 2) Efectos directos en la Concentración de Calcio intracelular; 3) acciones indirectas en la Concentración de Calcio intracelular por hiperpolarización de la Membrana celular; 4) el desacoplamiento del Calcio intracelular Aumenta con los elementos contráctiles del músculo, y 5) antagonismo de Receptores de adenosina.

FARMACOCINÉTICA:

Las xantinas se distribuyen a todos los compartimientos corporales, cruzan la placenta y pasan a la leche materna. El Volumen de Distribución es de 0,4 a 0,6 L/Kg de peso. Tales valores son muchísimo Mayores en prematuros. A Concentraciones terapéuticas, la Unión a Proteínas plasmáticas es de 60% en Promedio, pero Disminuye a 40% en Neonatos y en Adultos cirróticos. Se Elimina por Metabolismo en el Hígado; en la orina se expulsan sin modificaciones menos de 15% de la Teofilina administrada. La vida media Promedio de la Teofilina es de 20 – 36 horas.

INDICACIONES:

La Broncophilina® está indicada como Broncodilatador, en el Tratamiento del asma bronquial y el Broncoespasmo reversible Asociado a Bronquitis Crónica y enfisema.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:

Broncophilina® se administra por vía IV diluída lenta. Dosis para Adultos y Niños:
Dosis Inicial: 16 mg/kg/día. Dosis máxima: 400 mg/día
Mantenimiento: 18 – 22 mg/kg/día. Máximo: 800 mg/día.

EFECTOS ADVERSOS:

Durante la Administración de Aminofilina se Pueden Presentar los Siguientes Trastornos: Neurológicos: Insomnio, intranquilidad, Irritabilidad, Convulsiones y Cefalea. Gastrointestinales: Epigastralgia, Náuseas y Vómitos.

PRECAUCIONES:

Debe usarse con mucha Precaución en Pacientes con Enfermedades cardíacas y/o hepática; en Niños y Ancianos; en Pacientes con úlcera péptica y en Aquellos que tengan hipokalemia.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo vigilancia médica. No debe ser administrado Durante el Embarazo o Cuando se sospeche su existencia, ni Durante el Período de Lactancia a menos que, a criterio Médico , el balance Riesgo/beneficio sea favorable. Su Administración debe ser estrictamente dosificada en Función de las necesidades individuales de cada Paciente y de acuerdo a los Niveles Sanguíneos.
Administrar por vía Intravenosa Diluida lenta entre 15 a 20 minutos.
Debido a sus múltiples Interacciones es recomendable Consultar Fuentes especializadas antes de asociar este Producto con Cualquier otro fármaco.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco.

INTERACCIONES:

Con Efedrina y otras Drogas simpaticomiméticas.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO:

Consérvese a Temperatura no mayor a 30º C.

PRESENTACIÓN:

Broncophilina® 25 mg/ml , colmena de 100 Ampollas.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:

MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Con Prescripción facultativa.
Registrado en M.S.D.S. bajo el E.F.: 29.997

Prospecto de Broncophilina

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