Prospecto de Anaprox comprimidos

 

 

 

ANAPROX

COMPOSICIÓN
Por comprimido:
Naproxeno (DCI), 200 mg.

Un comprimido de ANAPROX contiene 220 mg de Naproxeno Sódico,lo que representa 200 mg de naproxeno y 20 mg de sodio aproximadamente.

Excipientes: Povidona K-30, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), polietilenglicol 8000 e indigotina (E-132).

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos recubiertos. Envases con 10 y 20 comprimidos.

ACTIVIDAD
El naproxeno es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular:
QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 (Barcelona)

 

Fabricante:
ROCHE FARMA, S.A.
Avenida Severo Ochoa, 13
Leganes 28914 ESPAÑA

INDICACIONES
Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago).
Estados febriles.

CONTRAINDICACIONES

  • Alergia al naproxeno o a cualquiera de los componentes de esta especialidad. Los pacientes con úlcera gástrica o con tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de estómago no deben utilizar este medicamento.
  • El naproxeno está contraindicado en pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos; tampoco debe administrarse en pacientes que padecen o hayan padecido asma, rinitis o urticaria.

PRECAUCIONES

  • No exceder de la dosis recomendada en la posología.
  • En pacientes que han sufrido enfermedades gástricas o intestinales (ej.: úlcera) no se debe administrar este medicamento, excepto bajo supervisión médica. No debe tratarse el dolor de estómago e intestinal con este medicamento.
  • Si al tomar el medicamento nota ardor o dolor de estómago, debe suspender el tratamiento y consultar al médico. Si sufre otra enfermedad o si padece algún tipo de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento.
  • Si el dolor se mantiene durante más de 10 días o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico.
  • Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

INTERACCIONES
No se debe utilizar con otros analgésicos sin consultar con el médico.

Los pacientes en tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

ADVERTENCIAS

La utilización de naproxeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor, ...- al día) puede provocar hemorragia de estómago.

Las personas con hipertensión, con la función renal, cardíaca o hepática reducidas, con alteraciones en la coagulación sanguínea o que estén en tratamiento con anticoagulantes, deben consultar al médico antes de tomar este medicamento. zsh themes - all about z shell and oh-my-zsh themes

Embarazo y lactancia
No debe administrarse durante el embarazo y lactancia.

Importante para la mujerSi está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Uso en ancianos
No se deben tomar más de 2 comprimidos al día sin consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si se nota vértigo, alteraciones visuales o somnolencia.

Uso en niños
No está indicado en niños salvo criterio médico.

POSOLOGÍA
VÍA ORAL

  • Únicamente adultos: administrar 1 comprimido cada 8-12 horas. Si el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 1 comprimido, se pueden tomar 2 comprimidos, seguidos de otro comprimido después de 12 horas. No debe ingerir más de 3 comprimidos en 24 horas salvo que se lo indique su médico.
  • Ancianos: no utilizar más de 2 comprimidos al día, salvo prescripción médica.
  • Pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática: reducir la dosis y consultar al médico.

Debe utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.

La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor o fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
Puede causar en algunas personas náuseas, dolor o ardor de estómago, erupción cutánea, vértigo, zumbido de oídos y somnolencia, que desaparecen con la interrupción del tratamiento.

Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Consérvese a menos de 25ª C y en lugar seco

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

TEXTO REVISADO: Julio 1999

Prospecto de Anaprox comprimidos

Prospecto de Anaprox comprimidos

Excipientes: Povidona K-30, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), polietilenglicol 8000 e i

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2024-05-17

 

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