Prospecto de Amoxicilina edigen 1 g comprimidos

09/04/2019

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
AMOXICILINA EDIGEN 1 g Comprimidos - E.F.G.

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Amoxicilina (trihidrato).................................................1 g

Excipientes:
Aspartamo (E-951), poliplasdone XL desecado, aroma de menta y estearato magnésico.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Amoxicilina Edigen 1 g comprimidos se presenta en envase de 12 y 500 (envase clínico) comprimidos.

ACTIVIDAD
La amoxicilina es una penicilina semisintética activa por vía oral y con acción bactericida sobre un amplio espectro microbiano.
La amoxicilina actúa, como todas las penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Es bactericida, y en su amplio espectro de actividad se incluyen la mayoría de los patógenos responsables de las infecciones más frecuentes:

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(*) No es activa contra cepas de Staphylococcus productores de penicilinasa.

La amoxicilina es estable en medio ácido y se absorbe muy bien cuando se administra por vía oral. La administración conjunta de alimentos o su presencia en el estómago no interfiere sensiblemente la absorción de la amoxicilina.
Tras su ingestión alcanza elevadas concentraciones hemáticas y difunde rápidamente por todo el organismo, lo que permite llegar al foco infeccioso a concentraciones terapéuticas útiles.

No sufre en el organismo procesos de biotransformación que alteren sus propiedades antibióticas.

Se elimina principalmente por vía renal alcanzando elevadas concentraciones en orina; también se excreta por la bilis, donde se alcanzan concentraciones elevadas.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular
EDIGEN, S.A.
Paseo de la Castellana, 121
28046 MADRID

Fabricante
SmithKline Beecham S.A.
Polígono Industrial
Toledo - España

INDICACIONES
AMOXICILINA EDIGEN 1 g está indicado en el tratamiento oral de infecciones causadas por cepas sensibles de los microorganismos citados anteriormente, tales como:

Tratamiento de erradicación de H. Pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibióticos:

CONTRAINDICACIONES
AMOXICILINA EDIGEN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, o afectos de mononucleosis infecciosa por el riesgo de aparición de reacciones cutáneas. Debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa.

PRECAUCIONES
Consulte a su médico si:

INTERACCIONES
No se recomienda la administración simultánea con Provenecid.

Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (grupo tetraciclinas o cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción.

Se desaconseja la utilización conjunta de alopurinol por un mayor riesgo en la aparición de fenómenos cutáneos.

Amoxicilina por vía oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia

Importante para la mujerSi está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

No se recomienda su uso durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene como excipiente Aspartamo (E-951). Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido del mismo contiene 11,2 mg de fenilalanina.

POSOLOGÍA
El tratamiento por vía oral se debe continuar durante al menos 48 a 72 horas tras la obtención de respuesta clínica.
Se recomiendan al menos 7 días de tratamiento. En el tratamiento de infecciones por S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico debe prolongarse por un período mínimo de 10 días.

La absorción de amoxicilina no se ve afectada por la administración conjunta de alimentos.

Adultos y niños de más de 40 Kg:

Ancianos:
No es necesario ajustar la dosis. Se utilizarán las mismas dosis que para los adultos a menos que exista evidencia de insuficiencia renal (ver insuficiencia renal).

Insuficiencia renal:

Diálisis peritoneal:
Máximo 500 mg (1/2 comprimido) de amoxicilina/día.
La amoxicilina puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.

Profilaxis de endocarditis:
Adultos:
3 g (3 comprimidos) una hora antes de la manipulación/extracción dental. Se puede aplicar una segunda dosis seis horas después si se considera necesario.

Niños hasta 10 años:
Administrar la mitad de la dosis del adulto.

SOBREDOSIS
Es poco probable que se produzcan casos de sobredosificación con amoxicilina. Si se produjesen, podrían observarse síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarreas que deben tratarse sintomáticamente prestando atención al equilibrio hídrico y electrolítico. También puede producirse cristaluria.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas, al igual que con otras penicilinas, son poco comunes y generalmente de naturaleza débil y transitoria.

Reacciones de hipersensibilidad: ocasionalmente se han descrito erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Raramente se han comunicado, como para otros antibióticos beta-lactámicos, otras reacciones incluyendo edema angioneurótico, anafilaxia, enfermedad del suero, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, necrolisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa bullosa.

Raramente puede aparecer nefritis intersticial.

El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.

Reacciones gastrointestinales: se ha descrito la aparición de naúseas, vómitos y diarreas.
Raramente se han descrito casos de candidiasis mucocutánea y colitis asociada con el uso de antibióticos, incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica.

Efectos hepáticos: como con otros antibióticos beta-lactámicos, muy raramente se ha informado de algún caso de hepatitis e ictericia colestática.

Efectos hematológicos: como con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se han comunicado casos de leucopenia reversible (incluyendo neutropenia grave o agranulocitosis), trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. También se ha comunicado raramente un aumento del tiempo de coagulación y el tiempo de protrombina.

Efectos sobre el SNC: raramente se han comunicado efectos sobre el SNC. Estos incluyen hipercinesia, mareos y convulsiones. Estas últimas pueden presentarse en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos pacientes tratados con dosis altas.

Otros: raramente se ha comunicado decoloración superficial de los dientes y esta se ha producido con la suspensión. El cepillado puede eliminar este efecto.
Si observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Condiciones normales.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Cápsulas: Envase con 12 cápsulas
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Cápsulas E.C.:Envase con 500 cápsulas
AMOXICILINA EDIGEN 250 mg Suspensión: Frasco conteniendo 60 ml
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Sobres: Envase con 16 sobres
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Sobres E.C.: Envase con 500 sobres
AMOXICILINA EDIGEN 1 g Sobres : Envase con12 sobres
AMOXICILINA EDIGEN 1 g Sobres E.C.: Envase con 500 sobres

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

EDIGEN, S.A.
Paseo de la Castellana, 121
28046 Madrid

TEXTO REVISADO: Septiembre 99

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