Prospecto de Mucibrón solución oral

12/12/2018

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

  1. QUÉ ES MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
  2. ANTES DE TOMAR MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL
  3. CÓMO TOMAR MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL
  4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
  5. CONSERVACIÓN DE MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL

MUCIBRÓN SOLUCIÓN ORAL
El principio activo es clorhidrato de ambroxol. Cada 5 ml de solución oral contienen 15 mg de ambroxol (D.C.I.) clorhidrato.
Los excipientes son: ácido cítrico monohidrato, ácido tartárico, citrato sódico, edetato disódico, hidroxietilcelulosa, metilparaben (E-218), propilparaben (E-216), sorbitol, esencia de fresa y agua purificada.

TITULAR Y FABRICANTE
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos (Madrid)

1. QUÉ ES MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL se presenta en forma de solución. Cada envase contiene 200 ml.

Ambroxol pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Actúa disminuyendo la viscosidad de las secreciones bronquiales y facilitando la expectoración.

El ambroxol está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias en las que sea necesario favorecer la eliminación de secreciones.

2. ANTES DE TOMAR MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL

  • No tome MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL si ha experimentado fenómenos de alergia a ambroxol o a cualquiera de sus excipientes.
  • Tenga especial cuidado con MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL: Este medicamento contiene 1,75 g de sorbitol como excipiente por 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
  • Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El tratamiento con ambroxol no ha demostrado ser nocivo durante el embarazo. No obstante, su médico valorará el beneficio/riesgo de su administración.
  • Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El tratamiento con ambroxol no ha demostrado ser nocivo para el niño. No obstante, su médico valorará el beneficio/riesgo de su administración.
  • Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO TOMAR MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis apropiada y la duración del tratamiento.

La dosis habitual es:
Adultos: 1 medida de 10 ml, 3 veces al día.
Niños mayores de 5 años: 1 medida de 5 ml, 2-3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día.
Niños menores de 2 años: 1 medida de 2,5 ml, 2 veces al día.

Si Vd. toma más MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted. No se han descrito hasta la fecha síntomas de sobredosificación. El tratamiento en este caso será sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ambroxol puede tener efectos adversos.
En algunos casos se han producido trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, acidez y molestias gastrointestinales. Raras veces se han producido reacciones alérgicas.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MUCIBRÓN® SOLUCIÓN ORAL

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

MANTENGA ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

CON RECETA MÉDICA

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